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据新华社北京12月18日电(胥金章 沈基飞)记者18日从解放军总后勤部获悉,由军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队,自主研发的重组埃博拉疫苗获得临床许可,进入人体试验。这是继美国、加拿大之后世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗,也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。
我国的埃博拉疫苗采用2014突变基因型,对当下肆虐的西非疫情和今后的埃博拉防控针对性强,且全球首创冻干粉剂型,在37℃环境下可稳定2周以上,适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用,具备大规模生产技术条件,满足需求。